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（器械答疑）關(guān)于提交自檢報(bào)告的注冊(cè)申報(bào)資料要求

為加強(qiáng)醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉（玻璃酸鈉）產(chǎn)品的監(jiān)督管理，進(jìn)一步規(guī)范相關(guān)產(chǎn)品注冊(cè)（備案），保證公眾用藥用械安全有效，根據(jù)《藥...

2023年度?醫(yī)療器械注冊(cè)審查指導(dǎo)原則。

國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于批準(zhǔn)注冊(cè)193個(gè)醫(yī)療器械產(chǎn)品公告(2022年6月)(2022年第56號(hào))